Após notificações das próprias fabricantes ou identificação de irregularidades durante ações de fiscalização, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou determinações recentes para o recolhimento, suspensão e proibição de uso de lotes específicos dos medicamentos Pantoprazol, Alektos, Imbruvica, Mounjaro e Voranigo.

As medidas têm caráter preventivo e visam garantir a segurança dos pacientes.

Lotes com falhas nas embalagens

A Anvisa determinou o recolhimento e a suspensão dos lotes específicos listados abaixo, após a identificação de falhas em suas respectivas embalagens:

Pantoprazol 40 mg

• Lote: OA3169
• Motivo: troca de embalagem com outro medicamento

Alektos 20 mg (antialérgico)

• Lote: 569889
• Motivo: falha de embalagem, com presença de blíster de outro medicamento

Lotes falsificados

A Anvisa determinou a apreensão e a proibição de comercialização dos lotes de medicamentos listados abaixo, após a identificação de falsificação no mercado.

Imbruvica

• Lotes: NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00

Mounjaro

• Lote: D838878

Voranigo

• Lote: FM13L62

Medidas de segurança

Se você utiliza algum dos medicamentos citados, siga as orientações abaixo para garantir sua segurança:

• Verifique o lote indicado na embalagem do medicamento em uso;
• Caso identifique algum dos lotes citados, interrompa o uso imediatamente;
• Entre em contato com seu médico para receber orientações sobre substituição ou continuidade do tratamento.

Atenção

Reforçamos que apenas os lotes mencionados estão envolvidos nas determinações da Anvisa. Os demais lotes e medicamentos seguem liberados e seguros para uso, conforme as normas sanitárias vigentes.

Seguimos acompanhando as orientações das autoridades sanitárias e permanecemos à disposição para orientar e apoiar nosso público beneficiário por meio dos nossos canais de atendimento

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